Perbedaan Antara Taq Polymerase Dan DNA Polymerase

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 08:39

Perbedaan Kunci - Taq Polymerase vs DNA Polymerase

DNA polimerase adalah enzim yang menciptakan DNA baru dari blok pembangunnya (nukleotida). Pada prokariota dan eukariota, berbagai jenis polimerase DNA ditemukan. Duplikasi DNA dimungkinkan karena adanya enzim khusus ini, dan informasi genetik diteruskan ke keturunannya melalui aksi DNA polimerase. Taq polimerase adalah jenis khusus DNA polimerase yang dapat termostabil dan digunakan secara luas dalam PCR. Taq polimerase ditemukan dalam bakteri termofilik dan dimurnikan dalam replikasi DNA in vitro. Perbedaan utama antara Taq polimerase dan DNA polimerase adalah bahwa Taq polimerase dapat menahan suhu tinggi tanpa denaturasi sementara DNA polimerase lain mengalami denaturasi pada suhu tinggi (pada suhu penurunan protein).

DAFTAR ISI

1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama

2. Apa itu Taq Polymerase

3. Apa itu DNA Polymerase

4. Perbandingan Berdampingan - Taq Polymerase vs DNA Polymerase

5. Ringkasan

Apa itu Taq Polymerase?

Taq polymerase (Taq DNA polymerase) adalah enzim yang digunakan untuk mensintesis DNA secara in vitro dengan teknik PCR. Ini diproduksi oleh bakteri termofilik yang disebut Thermus aquaticus yang hidup di mata air panas dan ventilasi termal. Taq polimerase adalah enzim termostabil yang tidak terdegradasi pada suhu tinggi. Taq polimerase dimurnikan untuk pertama kalinya dan dipublikasikan di Chien et al. pada tahun 1976. Teknik PCR dilakukan dengan bantuan Taq polimerase karena kemampuannya untuk mentolerir suhu tinggi dan fluktuasi suhu selama PCR. Taq polimerase mengkatalisis sintesis DNA bila ada primer, nukleotida, dan DNA templat untai tunggal. Enzim tersebut terdiri dari satu polipeptida dengan berat molekul sekitar 94 kDa. Taq polimerase menunjukkan aktivitas optimumnya pada suhu 80 ° C dan pada kisaran pH 7 - 8 dengan adanya ion Magnesium. Ia memiliki aktivitas polimerase dan eksonuklease. Enzim ini terdiri dari rantai polipeptida tunggal dan gen untuk Taq polimerase mengandung kandungan G dan C yang tinggi (67,9%).

Polimerase Taq termostabil memungkinkan dilakukannya PCR pada suhu tinggi yang meningkatkan spesifisitas primer dan pengurangan produksi produk PCR yang tidak diinginkan (dimer primer). Taq polimerase juga menghilangkan kebutuhan untuk menambahkan enzim baru ke reaksi PCR setelah setiap siklus reaksi PCR karena kemampuannya untuk menahan suhu tinggi. Penemuan Taq polimerase memungkinkan PCR bekerja dalam satu tabung tertutup dalam mesin yang relatif sederhana. Karena sifat-sifat Taq polimerase ini, PCR menjadi teknik laboratorium yang rutin dilakukan populer dalam banyak analisis biologi molekuler mengenai analisis DNA.

Taq polimerase banyak digunakan dalam teknik biologi molekuler, dan ada kebutuhan untuk produksi polimerase Taq skala besar. Oleh karena itu, dengan menggunakan teknologi DNA rekombinan dan kloning gen, gen yang mengkode DNA polimerase Taq telah diklon dan diekspresikan dalam Escherichia coli. Ini telah sangat memudahkan produksi rekombinan Taq polimerase dan menurunkan harga enzim ini untuk penggunaan yang memadai.

Gambar 1: Taq Polymerase

Apa itu DNA Polymerase?

DNA polimerase adalah enzim yang mengkatalisis sintesis DNA dari nukleotida. Ini adalah enzim paling akurat yang bertanggung jawab untuk menggandakan genom dan meneruskan informasi genetik ke keturunannya. Selama pembelahan sel, DNA polimerase menggandakan semua DNA-nya dan meneruskan satu salinan ke setiap sel anak. Pada tahun 1955, Arthur Kornberg menemukan DNA polimerase di E Coli. Fungsi DNA polimerase bergantung pada beberapa persyaratan; cetakan DNA, ion Mg ⁺², keempat jenis deoksinukleotida (dATP, dTTP, dCTP dan d GTP), dan urutan pendek RNA (primer). Sintesis DNA dilakukan pada arah 5'to 3 'oleh DNA polimerase.

DNA polimerase dapat dikelompokkan menjadi tujuh keluarga yang berbeda: A, B, C, D, X, Y, dan RT (Reverse transcriptase). Retrovirus menyandikan RT; DNA polimerase yang tidak biasa yang membutuhkan template RNA untuk sintesis DNA. Ada lima jenis DNA polimerase yang ditemukan pada prokariota untuk peran berbeda dalam replikasi DNA. DNA polimerase 3 bertanggung jawab untuk polimerisasi untai DNA baru. DNA polimerase 1 bertanggung jawab untuk memperbaiki dan menambal DNA. DNA polimerase 2, 4 dan 5 bertanggung jawab untuk memperbaiki dan mengoreksi DNA. Pada eukariota, ada 15 jenis DNA polimerase. Mereka termasuk lima keluarga besar.

Gambar 2: DNA Polymerase

DNA polimerase digunakan dalam kloning gen, PCR, sekuensing DNA, deteksi SNP, diagnostik molekuler, dll. Taq polimerase adalah salah satu jenis DNA polimerase yang dapat mentolerir suhu tinggi dan tersedia untuk sintesis DNA tanpa degradasi.

Apa perbedaan antara Taq Polymerase dan DNA Polymerase?

Artikel Diff Tengah sebelum Tabel

Taq Polymerase vs DNA Polymerase
Taq DNA polimerase adalah enzim yang menghasilkan DNA. Ini adalah enzim termostabil yang ditemukan di termofil	DNA polimerase adalah enzim yang memfasilitasi replikasi DNA dan ditemukan di organisme prokariotik dan eukariotik.
Degradasi pada Suhu Tinggi
Taq polimerase aktif pada suhu tinggi.	DNA polimerase terdegradasi pada protein yang mendenaturasi suhu tinggi.
Menggunakan
Ini banyak digunakan di PCR	Taq polimerase menggantikan DNA polimerase dari coli yang awalnya digunakan dalam PCR.

Ringkasan - Taq Polymerase vs DNA Polymerase

DNA polimerase adalah enzim yang mensintesis DNA dari deoksinukleotida (blok pembangun DNA) ketika templat dan primer tersedia. DNA polimerase diperlukan untuk menduplikasi DNA sel dan masuk ke dalam sel anak yang identik selama pembelahan sel. Polimerase DNA menambahkan nukleotida baru ke ujung 3 'primer dan memanjangkan sintesis untai DNA baru ke arah 5' hingga 3 '. DNA polimerase Taq adalah salah satu enzim DNA polimerase yang sangat berguna dalam metode amplifikasi DNA polymerase chain reaction (PCR). E. coli DNA polimerase 1 digunakan sebelumnya untuk PCR, tetapi polimerase Taq komersial menggantikannya karena spesifisitas pengikatan primer yang tinggi pada suhu tinggi dan produksi hasil yang lebih tinggi dari produk yang diinginkan dengan produk amplifikasi non-spesifik yang lebih sedikit. Inilah perbedaan antara Taq Polymerase dan DNA Polymerase.