Perbedaan Antara Sitogenetika Dan Genetika Molekuler

Daftar Isi:

Perbedaan Antara Sitogenetika Dan Genetika Molekuler
Perbedaan Antara Sitogenetika Dan Genetika Molekuler

Video: Perbedaan Antara Sitogenetika Dan Genetika Molekuler

Video: Perbedaan Antara Sitogenetika Dan Genetika Molekuler
Video: Genetika Molekuler 01 2024, April
Anonim

Perbedaan Utama - Sitogenetika vs Genetika Molekuler

Studi genetik mengeksplorasi bagaimana karakteristik diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya melalui genom. Sitogenetika dan genetika molekuler adalah dua cabang studi genetik, yang mempelajari kromosom dan gen. Perbedaan utama antara sitogenetika dan genetika molekuler adalah bahwa sitogenetika adalah studi tentang jumlah dan struktur kromosom menggunakan analisis mikroskopis sedangkan genetika molekuler adalah studi tentang gen dan kromosom pada tingkat molekul DNA menggunakan teknologi DNA.

DAFTAR ISI

1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama

2. Apa itu Sitogenetika

3. Apa itu Genetika Molekuler

4. Perbandingan Berdampingan - Sitogenetika vs Genetika Molekuler

5. Ringkasan

Apa itu Sitogenetika?

Kromosom adalah kekuatan pendorong keturunan dalam sel. Mereka berisi semua informasi genetik dari organisme yang diwarisi dari orang tua ke keturunannya. Setiap perubahan dalam jumlah dan struktur kromosom sering mengakibatkan perubahan informasi genetik yang akan diteruskan ke keturunannya. Oleh karena itu, informasi tentang seluruh kromosom dalam sel dan anomali kromosom penting dalam genetika klinis dan studi molekuler. Kelainan kromosom biasanya terjadi selama pembelahan sel dan dipindahkan ke sel baru.

Kromosom terdiri dari DNA dan protein. Oleh karena itu, perubahan kromosom dapat mengganggu gen yang dikodekan untuk protein yang akan menghasilkan protein yang salah. Perubahan ini menghasilkan penyakit genetik, cacat lahir, sindrom, kanker dll. Studi tentang kromosom dan perubahannya disebut sitogenetika. Oleh karena itu sitogenetika dapat didefinisikan sebagai cabang genetika yang berhubungan dengan analisis perubahan jumlah, struktur dan fungsi pada kromosom sel. Ada beberapa teknik berbeda yang dilakukan dalam analisis sitogenetik sebagai berikut.

Kariotipe - Teknik yang memvisualisasikan kromosom sel di bawah mikroskop untuk mengidentifikasi jumlah dan struktur kromosom

Fluorescence in situ hybridization (FISH) - Suatu teknik yang mendeteksi keberadaan, lokasi, dan jumlah salinan gen dalam kromosom metafase untuk mendiagnosis berbagai penyakit genetik dan kelainan kromosom

Hibridisasi genomik komparatif berbasis larik - Sebuah teknik yang dikembangkan untuk menganalisis variasi nomor salinan dan kelainan kromosom

Studi sitogenetik mengungkapkan perbedaan jumlah dan struktur kromosom. Analisis sitogenetik biasanya dilakukan selama kehamilan untuk menentukan apakah janin aman dengan anomali kromosom. Sel manusia normal mengandung 22 pasang kromosom autosom dan satu pasang kromosom seks (total 46 kromosom). Jumlah kromosom yang abnormal bisa ada di dalam sel; keadaan ini dikenal sebagai aneuploidi. Pada manusia, sindrom Down dan sindrom Turner disebabkan oleh anomali numerik kromosom. Trisomi kromosom 21 menyebabkan sindrom Down dan tidak adanya satu kromosom seks menyebabkan sindrom Turner. Kariotipe adalah salah satu teknik sitogenetik yang mengidentifikasi sindrom yang disebutkan di atas pada manusia.

Studi sitogenetik juga memberikan informasi berharga untuk diskusi reproduksi, diagnosis penyakit dan pengobatan beberapa penyakit (leukemia, limfoma dan tumor) dll.

Perbedaan Antara Sitogenetika dan Genetika Molekuler
Perbedaan Antara Sitogenetika dan Genetika Molekuler

Gambar 01: Kariotipe sindrom Down

Apa itu Genetika Molekuler?

Genetika molekuler mengacu pada studi tentang struktur dan fungsi gen pada tingkat molekuler. Ini berkaitan dengan studi tentang kromosom dan ekspresi gen suatu organisme pada tingkat DNA. Pengetahuan tentang gen, variasi dan mutasi gen penting untuk memahami dan mengobati penyakit dan untuk perkembangan biologi. Urutan DNA gen dipelajari dalam genetika molekuler. Variasi urutan, mutasi urutan, lokasi gen adalah informasi yang baik untuk mengidentifikasi variasi genetik antar individu dan berbagai identifikasi penyakit.

Teknik genetika molekuler adalah amplifikasi (PCR dan kloning), terapi gen, skrining gen, pemisahan dan deteksi DNA dan RNA dll. Dengan menggunakan semua teknik ini, studi tentang gen dilakukan untuk memahami variasi struktural dan fungsional gen dalam kromosom di tingkat molekuler. Proyek genom manusia merupakan hasil luar biasa dari genetika molekuler.

Perbedaan Antara Sitogenetika dan Genetika Molekuler
Perbedaan Antara Sitogenetika dan Genetika Molekuler

Gambar 2: Genetika Molekuler

Apa perbedaan antara Cytogenetics dan Molecular Genetics?

Artikel Diff Tengah sebelum Tabel

Sitogenetika vs Genetika Molekuler

Sitogenetika adalah studi tentang kromosom menggunakan teknik mikroskopis. Genetika molekuler adalah studi tentang gen pada tingkat DNA dengan menggunakan teknik teknologi DNA.
Teknik
Karyotyping, FISH, aCGH dll adalah teknik yang digunakan dalam bidang ini. Isolasi DNA, amplifikasi DNA, kloning gen, penyaring gen, dll. Adalah teknik yang digunakan di sini.

Ringkasan - Sitogenetika vs. Genetika Molekuler

Sitogenetika dan genetika molekuler adalah dua subbidang genetika yang mempelajari kromosom dan gen. Perbedaan antara Sitogenetika dan genetika molekuler terletak pada fokusnya; Sitogenetika adalah studi tentang variasi numerik dan struktural dari kromosom dalam sel sedangkan genetika molekuler adalah studi tentang gen dalam kromosom pada tingkat DNA. Kedua area tersebut penting untuk memahami penyakit genetik, diagnosis, terapi, dan evolusi.

Direkomendasikan: