Perbedaan Kunci - ALS vs MS (Multiple Sclerosis)
Perbedaan utama antara ALS dan MS adalah bahwa Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah kelainan spesifik yang melibatkan degenerasi neuron motorik atau kematian neuron motorik, sementara Multiple Sclerosis (MS) adalah penyakit demielinasi di mana penutup isolasi sel saraf di otak dan sumsum tulang belakang rusak.
Apakah ALS itu?
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig dan penyakit Charcot, dan ini disebabkan oleh degenerasi neuron motorik. Gejala ALS termasuk otot kaku, otot berkedut, dan pengecilan otot progresif. Hal ini mengakibatkan kesulitan dalam berbicara, menelan, dan akhirnya bernapas karena keterlibatan kelompok otot yang relevan.
Penyebab ALS tidak diketahui pada sebagian besar kasus. Sebagian kecil kasus diwarisi dari orang tua seseorang. ALS terjadi karena kematian neuron yang mengontrol otot sukarela. Diagnosis ALS didasarkan pada tanda dan gejala dengan pemeriksaan penunjang lain yang dilakukan untuk menyingkirkan kemungkinan penyebab lainnya.
Gangguan ini menyebabkan degenerasi pada neuron motorik atas dan bawah. Gejala dan tanda akan tergantung pada lokasi keterlibatan saraf. Namun, fungsi kandung kemih dan usus serta otot-otot yang bertanggung jawab atas gerakan mata tidak dihiraukan sampai tahap selanjutnya dari gangguan tersebut.
Fungsi kognitif umumnya terhindar meskipun sebagian kecil dapat mengembangkan demensia. Saraf sensorik dan sistem saraf otonom biasanya tidak terpengaruh. Mayoritas pasien ALS meninggal karena gagal napas, biasanya dalam tiga sampai lima tahun sejak timbulnya gejala.
Penatalaksanaan ALS bertujuan untuk meredakan gejala dan memperpanjang usia harapan hidup. Perawatan suportif harus diberikan oleh tim multidisiplin profesional perawatan kesehatan. Perawatan sebagian besar mendukung dengan dukungan pernapasan dan makan. Riluzole telah terbukti efektif dalam meningkatkan kelangsungan hidup secara sederhana.
Stephen Hawking, fisikawan terkenal yang menderita ALS
Apa itu MS (Multiple Sclerosis)?
Ini juga dikenal sebagai Disseminated Sclerosis atau Encephalomyelitis Disseminate. Demielinasi serabut saraf mengganggu kemampuan bagian sistem saraf yang terkena untuk berkomunikasi, mengakibatkan berbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fisik, mental, dan terkadang kejiwaan. Tanda dan gejala MS termasuk kehilangan atau perubahan sensasi seperti kesemutan, kesemutan atau mati rasa, kelemahan otot, kejang otot, kesulitan dengan koordinasi dan keseimbangan (ataksia); masalah dengan bicara atau menelan, masalah penglihatan, dll. MS memiliki beberapa bentuk, dengan gejala baru baik yang muncul dalam episode yang terisolasi (bentuk kambuh) atau menumpuk seiring waktu (bentuk progresif). Ada beberapa bentuk berdasarkan pola perkembangannya.
- Kambuh-remisi
- Progresif sekunder (SPMS)
- Progresif primer (PPMS)
- Kambuh progresif.
Mekanisme yang mendasari dianggap sebagai kerusakan sistem kekebalan atau kegagalan sel penghasil mielin. genetik, dan faktor lingkungan (misalnya infeksi) juga dapat mempengaruhi penyakit ini. Harapan hidup seorang pasien yang didiagnosis dengan MS, rata-rata, 5 sampai 10 tahun lebih rendah daripada orang yang tidak terkena.
Sklerosis multipel biasanya didiagnosis berdasarkan tanda dan gejala klinis yang muncul, dalam kombinasi dengan pencitraan medis dan pengujian laboratorium seperti analisis cairan serebrospinal dan potensi yang ditimbulkan dari otak.
Pengobatan MS tergantung pada pola keterlibatan, dan prinsip pengobatannya adalah modulasi kekebalan karena ini sebagian besar merupakan penyakit yang dimediasi oleh kekebalan. Selama serangan simtomatik, pemberian kortikosteroid IV dosis tinggi, seperti metilprednisolon, adalah terapi yang dapat diterima. Beberapa perawatan lain yang disetujui termasuk interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, dll.
Apa perbedaan antara ALS dan MS?
Definisi ALS dan MS
ALS: Penyakit yang tidak dapat disembuhkan dengan penyebab yang tidak diketahui di mana degenerasi progresif neuron motorik di batang otak dan sumsum tulang belakang menyebabkan atrofi dan akhirnya kelumpuhan total pada otot-otot sukarela.
MS: Penyakit autoimun kronis pada sistem saraf pusat di mana kerusakan bertahap mielin terjadi pada tambalan di seluruh otak atau sumsum tulang belakang atau keduanya, mengganggu jalur saraf dan menyebabkan kelemahan otot, kehilangan koordinasi, dan gangguan bicara dan visual.
Karakteristik ALS dan MS
Patologi
ALS: ALS sebagian besar merupakan gangguan neurodegeneratif.
MS: MS adalah gangguan demielinasi.
Sebab
ALS: Dalam ALS, genetika berperan dan sebagian besar kasus penyebabnya tidak diketahui.
MS: Dalam MS, kerusakan yang dimediasi oleh kekebalan sudah diketahui dengan baik.
Kelompok usia
ALS: ALS umumnya menyerang orang lanjut usia.
MS: Untuk MS tidak ada spesifikasi umur dan terlihat juga pada populasi muda dan paruh baya juga.
Keterlibatan Neuronal
ALS: ALS, secara khusus, mempengaruhi sistem motor.
MS: MS dapat mempengaruhi hampir semua bagian sistem saraf.
Gejala
ALS: ALS bermanifestasi dengan gejala motorik.
MS: MS dapat bermanifestasi dengan gejala neurologis semut.
Kemajuan
ALS: ALS selalu merupakan penyakit yang progresif.
MS: MS dapat memiliki pola progresif, kambuh, atau campuran.
Diagnosa
ALS: Diagnosis ALS didasarkan pada tanda dan gejala klinis.
Diagnosis MS: MS didasarkan pada pemeriksaan klinis dan pemeriksaan penting.
Prinsip pengobatan
ALS: Pengobatan ALS sebagian besar bersifat suportif.
Pengobatan MS: MS didasarkan pada modulasi kekebalan.
Prognosa
ALS: Di ALS harapan hidup maksimal 5 tahun.
MS: Di MS, harapan hidup biasanya lebih dari 5 tahun.
Gambar Courtesy: "Gejala multiple sclerosis" oleh Mikael Häggström - Semua gambar yang digunakan berada dalam domain publik. (Domain Publik) melalui Commons “Stephen hawking 2008 nasa” oleh NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Berlisensi di bawah (Domain Publik) melalui Commons
