Perbedaan Utama - Flow Cytometry vs FACS
Dalam konteks teori sel, sel adalah unit struktural dan fungsional dasar dari semua organisme hidup. Pemilahan sel adalah metodologi yang digunakan untuk memisahkan sel yang berbeda sesuai dengan ciri fisiologis dan morfologis. Mereka dapat memiliki karakteristik intraseluler atau ekstraseluler. Interaksi DNA, RNA, dan protein dianggap sebagai sifat interaktif intraseluler sedangkan bentuk, ukuran, dan protein permukaan yang berbeda dianggap sebagai sifat ekstraseluler. Dalam sains modern, metodologi pemilahan sel telah membantu penyelidikan yang berbeda dalam studi biologi dan juga dalam pembentukan prinsip-prinsip baru melalui penelitian tentang kedokteran. Pemilahan sel dilakukan pada berbagai metodologi yang mencakup metodologi primitif dengan peralatan yang lebih sedikit dan metodologi teknologi canggih dengan penggunaan mesin yang canggih. Flow cytometry, fluorescent activated cell sorting (FACS), pemilihan sel magnetik dan penyortiran sel tunggal adalah metodologi utama yang digunakan. Flow cytometry dan FACS dikembangkan untuk membedakan sel sesuai dengan sifat optiknya. FACS adalah jenis sitometri aliran khusus. Flow cytometry adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen sesuai dengan molekul permukaan sel yang berbeda, ukuran dan volume yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel disortir menurut karakteristik hamburan cahaya dan fluoresensi ke dalam dua wadah atau lebih. Inilah perbedaan utama antara flow cytometry dan FACS.
ISI
1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Flow Cytometry
3. Apa itu FACS
4. Persamaan Antara Flow Cytometry dan FACS
5. Perbandingan Berdampingan - Flow Cytometry vs FACS dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan
Apa itu Flow Cytometry?
Flow cytometry adalah metode yang digunakan untuk memeriksa dan menentukan ekspresi molekul intraseluler dan permukaan sel serta untuk menentukan dan mengkarakterisasi jenis sel yang berbeda. Ini juga digunakan dalam menentukan volume sel dan ukuran sel dan untuk mengevaluasi kemurnian subpopulasi yang diisolasi. Ini memungkinkan evaluasi multi-parameter sel tunggal pada waktu yang hampir bersamaan. Flow cytometry digunakan dalam mengukur intensitas fluoresensi yang dihasilkan karena antibodi berlabel fluoresen yang membantu mengidentifikasi protein atau ligan yang mengikat ke sel terkait.
Gambar 01: Flow Cytometry
Umumnya, aliran sitometri mencakup tiga sub sistem terutama. Mereka adalah fluidika, elektronik, dan optik. Dalam sitometri, lima komponen utama tersedia yang digunakan dalam pemilahan sel. Mereka adalah, sel aliran (aliran cairan yang digunakan untuk mengangkutnya dan menyelaraskan sel untuk proses penginderaan optik), sistem pengukuran (dapat dari sistem yang berbeda termasuk, lampu merkuri dan xenon, berpendingin air berkekuatan tinggi atau laser berpendingin udara daya rendah atau laser dioda), sebuah ADC; Sistem Konverter Analog ke Digital, sistem amplifikasi dan komputer untuk analisis. Akuisisi adalah proses pengumpulan data dari sampel menggunakan flow cytometer. Proses ini dimediasi oleh komputer yang dihubungkan dengan flow cytometer. Perangkat lunak yang ada di komputer menganalisis informasi yang dimasukkan ke komputer dari flow cytometer. Perangkat lunak ini juga memiliki kemampuan dalam mengatur parameter percobaan yang mengontrol aliran cytometer.
Apa itu FACS?
Dalam konteks Flow cytometry, pemilahan sel yang diaktifkan fluoresensi (FACS) adalah metode yang digunakan dalam membedakan dan menyortir sampel campuran sel biologis. Sel dipisahkan dari dua atau lebih wadah. Metode pemilahan didasarkan pada ciri fisik sel yang meliputi sifat hamburan cahaya dan fluoresensi sel. Ini adalah teknik ilmiah yang penting, yang dapat digunakan untuk mendapatkan hasil sinyal fluoresensi yang dapat diandalkan dan kualitatif yang dipancarkan dari setiap sel. Selama FACS, awalnya, campuran sel yang diperoleh sebelumnya; suspensi diarahkan ke pusat aliran sempit cairan yang mengalir dengan cepat. Aliran cairan dirancang untuk memisahkan sel-sel dalam suspensi berdasarkan diameter masing-masing sel. Mekanisme getaran diterapkan pada aliran suspensi yang menghasilkan pembentukan tetesan individu.
Gambar 02: FACS
Sistem dikalibrasi untuk membuat tetesan tunggal dengan satu sel. Tepat sebelum pembentukan tetesan, suspensi aliran bergerak di sepanjang alat pengukur fluoresensi yang mendeteksi karakteristik fluoresensi setiap sel. Pada titik pembentukan tetesan, cincin pengisian listrik ditempatkan dimana muatan diinduksi ke cincin sebelum pengukuran intensitas fluoresensi. Setelah tetesan terbentuk dari aliran suspensi, muatan terperangkap di dalam tetesan yang kemudian masuk ke dalam sistem defleksi elektrostatis. Menurut muatannya, sistem mengalihkan tetesan ke wadah yang berbeda. Metode penerapan biaya bervariasi sesuai dengan sistem berbeda yang digunakan di FACS. Peralatan yang digunakan di FACS dikenal sebagai penyortir sel yang diaktifkan dengan fluoresensi.
Apa Persamaan Antara Flow Cytometry dan FACS?
Flow cytometry dan FACS dikembangkan untuk membedakan sel sesuai dengan sifat optiknya
Apa Perbedaan Antara Flow Cytometry dan FACS?
Artikel Diff Tengah sebelum Tabel
Arus Sitometri vs FACS |
|
| Flow cytometry adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen sesuai dengan molekul permukaan sel yang berbeda, ukuran dan volume yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. | FACS adalah proses di mana campuran sampel sel disortir menurut karakteristik hamburan cahaya dan fluoresensi ke dalam dua wadah atau lebih. |
Ringkasan - Flow Cytometry vs FACS
Sel adalah unit struktural dan fungsional dasar dari semua organisme hidup. Penyortiran sel adalah proses di mana sel diisolasi dan dibedakan ke dalam kategori yang berbeda berdasarkan sifat intraseluler dan ekstraselulernya. Flow cytometry dan FACS adalah dua metodologi penting dalam pemilahan sel. Kedua proses tersebut dikembangkan untuk membedakan sel sesuai dengan sifat optiknya. Flow cytometry adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen sesuai dengan molekul permukaan sel yang berbeda, ukuran dan volume yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel disortir menurut karakteristik hamburan cahaya dan fluoresensi ke dalam dua wadah atau lebih. Inilah perbedaan antara Flow Cytometry dan FACS.
Unduh Versi PDF Flow Cytometry vs FACS
Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silahkan download versi PDF disini Perbedaan Antara Flow Cytometry dan FACS
