Perbedaan Antara Muscular Dystrophy Dan Myasthenia Gravis

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-01-16 08:50

Perbedaan Utama - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis

Gerakan tubuh terjadi sebagai hasil kolaborasi antara otot dan mekanisme saraf yang mengendalikannya. Oleh karena itu, kegagalan atau runtuhnya komponen-komponen ini dapat sangat mengganggu mobilitas seseorang. Pada miastenia gravis dan distrofi otot, ada keterbatasan kemampuan tubuh untuk bergerak. Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot adalah ciri khas distrofi otot. Di sisi lain, miastenia gravis adalah kelainan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskuler. Perbedaan utama antara kedua kelainan ini adalah, pada miastenia gravis masalahnya ada pada tingkat sambungan neuromuskuler, tetapi pada distrofi otot, lesi ada di otot.

ISI

1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama

2. Apa itu Distrofi Otot

3. Apa itu Myasthenia Gravis

4. Persamaan Antara Distrofi Otot dan Myasthenia Gravis

5. Perbandingan Berdampingan - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis dalam Bentuk Tabular

6. Ringkasan

Apa itu Muscular Dystrophy?

Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot adalah ciri khas distrofi otot. Mutasi genetik, terutama pada gen distrofin, dipercaya menjadi penyebab kelainan ini. Ada banyak jenis distrofi otot di mana distrofi otot Duchenne adalah yang paling umum.

Gejala dan Tanda

Gejala awal meliputi:

• Kekakuan nyeri otot
• Kesulitan dalam pengerahan tenaga
• Gaya berjalan goyah
• Ketidakseimbangan
• Kesulitan belajar

Manifestasi akhir meliputi:

• Gangguan pernafasan karena kelemahan otot pernafasan
• Imobilitas
• Masalah jantung
• Pemendekan otot dan tendon

Investigasi

Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot.

Gambar 01: Distrofi Otot

Pengobatan

• Tidak ada penyembuhan yang pasti, hanya penatalaksanaan gejala yang dilakukan
• Terapi gen sebagai obat untuk distrofi otot adalah mendapatkan panas
• Obat-obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengontrol peradangan
• Penghambat ACE dan penghambat beta berguna dalam menangani komplikasi jantung
• Fisioterapi dapat diberikan sebagai tambahan untuk farmakoterapi

Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis adalah kelainan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskuler. Antibodi ini mengikat reseptor Ach postsynaptic sehingga mencegah pengikatan Ach di celah sinaptik ke reseptor tersebut. Wanita lima kali lebih terpengaruh oleh kondisi ini dibandingkan pria. Ada hubungan yang signifikan dengan gangguan autoimun lainnya seperti rheumatoid arthritis, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia timus yang terjadi bersamaan telah diamati.

Gambaran Klinis

• Terdapat kelemahan otot ekstremitas proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar
• Ada rasa lelah dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot
• Tidak ada nyeri otot
• Jantung tidak terpengaruh tetapi otot pernapasan bisa terpengaruh
• Refleks juga bisa melelahkan
• Diplopia, ptosis, dan disfagia

Investigasi

• Antibodi reseptor anti ACh dalam serum
• Tes Tensilon di mana dosis edrophonium diberikan yang menimbulkan perbaikan sementara dari gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit
• Studi pencitraan
• ESR dan CRP

Gambar 02: Ptosis di Myasthenia Gravis

Pengelolaan

• Pemberian antikolinesterase seperti piridostigmin
• Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pasien yang tidak merespon antikolinesterase.
• Timektomi
• Plasmapheresis
• Imunoglobulin intravena

Apa Persamaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis?

Keduanya dapat sangat mengganggu mobilitas pasien

Apa Perbedaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis?

Artikel Diff Tengah sebelum Tabel

Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis
Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot adalah ciri khas distrofi otot.	Myasthenia gravis adalah kelainan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskuler.
Cacat
Cacat ada di otot	Cacat ada di persimpangan neuromuskuler
Gambaran Klinis
Gejala awal meliputi: Kekakuan nyeri otot Kesulitan dalam pengerahan tenaga Gaya berjalan goyah Ketidakseimbangan Kesulitan belajar Manifestasi akhir meliputi: Gangguan pernafasan karena kelemahan otot pernafasan Imobilitas Masalah jantung Pemendekan otot dan tendon	Gambaran klinisnya adalah, · Terdapat kelemahan otot ekstremitas proksimal, otot ekstraokuler, dan otot bulbar · Ada kelelahan dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot · Tidak ada nyeri otot · Jantung tidak terpengaruh tetapi otot pernapasan bisa terpengaruh · Refleks juga mudah lelah · Diplopia, ptosis, dan disfagia
Penyelidikan
Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot.	Investigasi berikut dilakukan jika diduga miastenia gravis. · Antibodi reseptor anti ACh dalam serum · Tes Tensilon di mana dosis edrophonium diberikan yang menimbulkan perbaikan sementara dari gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit · Studi pencitraan · ESR dan CRP
Pengelolaan
· Tidak ada penyembuhan yang pasti, hanya penatalaksanaan gejala yang dilakukan · Terapi gen sebagai obat untuk distrofi otot adalah mendapatkan panas · Obat-obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengontrol peradangan · ACE inhibitor dan beta blocker berguna untuk menangani komplikasi jantung · Fisioterapi dapat diberikan sebagai adjuvan untuk farmakoterapi	· Pemberian antikolinesterase seperti piridostigmin · Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pasien yang tidak merespon antikolinesterase · Timektomi · Plasmaferesis · Imunoglobulin intravena

Ringkasan - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis

Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot adalah ciri khas distrofi otot sedangkan miastenia gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melalui sambungan neuromuskuler. Pada distrofi otot, defek ada pada otot, tetapi pada miastenia gravis, defek berada pada sambungan neuromuskuler. Inilah perbedaan antara kedua kelainan tersebut.

Unduh Versi PDF Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis

Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silahkan download versi PDF disini: Perbedaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis