Amina vs Amida
Amina dan amida keduanya adalah senyawa organik yang mengandung nitrogen. Meskipun terdengar mirip, struktur dan sifatnya sangat berbeda.
Amine
Amina dapat dianggap sebagai turunan organik dari amonia. Amina memiliki nitrogen yang terikat pada karbon. Amina dapat diklasifikasikan sebagai amina primer, sekunder dan tersier. Klasifikasi ini didasarkan pada jumlah gugus organik yang terikat pada atom nitrogen. Oleh karena itu, amina primer memiliki satu gugus R yang terikat pada nitrogen; amina sekunder memiliki dua gugus R, dan amina tersier memiliki tiga gugus R. Biasanya, dalam nomenklatur, amina primer dinamai alkilamina. Ada aril amina seperti anilin, dan ada juga amina heterosiklik. Amina heterosiklik penting memiliki nama umum seperti pirol, pirazol, imidazol, indol, dll. Amina memiliki bentuk trigonal bipiramidal di sekitar atom nitrogen. Sudut ikatan CNC trimetil amina adalah 108,7, yang mendekati sudut ikatan HCH metana. Jadi,atom nitrogen amina dianggap sp3 hibridisasi. Jadi pasangan elektron yang tidak berbagi dalam nitrogen juga ada di sp 3orbital hibridisasi. Pasangan elektron yang tidak berbagi ini sebagian besar terlibat dalam reaksi amina. Amina cukup polar. Titik didihnya lebih tinggi dari alkana yang sesuai, karena kemampuan membuat interaksi kutub. Tetapi titik didihnya lebih rendah dari alkohol yang sesuai. Molekul amina primer dan sekunder dapat membentuk ikatan hidrogen yang kuat satu sama lain dan dengan air. Tetapi molekul amina tersier hanya dapat membentuk ikatan hidrogen dengan air atau pelarut hidroksil lainnya (tidak dapat membentuk ikatan hidrogen di antara mereka sendiri). Oleh karena itu, amina tersier memiliki titik didih yang lebih rendah daripada molekul amina primer atau sekunder. Amina adalah basa yang relatif lemah. Meskipun basa lebih kuat daripada air, dibandingkan dengan ion alkoksida atau ion hidroksida, mereka jauh lebih lemah. Ketika amina bertindak sebagai basa dan bereaksi dengan asam,mereka membentuk garam aminium, yang bermuatan positif. Amina juga dapat membentuk garam amonium kuaterner ketika nitrogen terikat pada empat gugus dan dengan demikian menjadi bermuatan positif.
Amide
Amida adalah turunan dari asam karboksilat. Oleh karena itu, mereka memiliki karbon karbonil dengan gugus R. Dan ada gugus –NH2 yang terikat langsung pada karbon karbonil. Amida tanpa substituen pada nitrogen diberi nama dengan menambahkan –amida di akhir nama umum asam yang relevan. Jika ada gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen, maka gugus tersebut dinamai substituen. Amida tanpa atau satu substituen pada nitrogen mampu membentuk ikatan hidrogen satu sama lain; dengan demikian, titik leleh dan titik didih amida tersebut lebih tinggi. Molekul dengan N, N- amida terdisubstitusi tidak dapat membentuk ikatan hidrogen satu sama lain, dan akibatnya memiliki titik leleh dan titik didih yang lebih rendah.
Apa perbedaan antara Amine dan Amide?
• Dalam amida, nitrogen terikat pada karbon karbonil, sedangkan pada amina, nitrogen terikat langsung ke setidaknya satu gugus alkil / aril.
• Saat menamai amida, sufiks –amide digunakan setelah nama induk. Tetapi dalam nomenklatur amina sufiks –amin atau prefiks - amino dapat digunakan dengan nama induknya.
• Amida kurang basa dari amina. Amida adalah resonansi yang distabilkan, dan karena efek induktif, amida menjadi kurang mendasar.
