Perbedaan Antara Imunositokimia Dan Imunohistokimia

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 08:39

Perbedaan Kunci - Imunositokimia vs Imunohistokimia

Imunositokimia (ICC) dan Imunohistokimia (IHC) adalah dua teknik yang banyak digunakan dalam diagnostik molekuler, yang mengidentifikasi dan memastikan terjadinya penyakit tidak menular dan penyakit menular berdasarkan penanda molekuler yang ada pada sel. Perbedaan utama imunositokimia dan imunohistokimia adalah molekul yang digunakan sebagai prosedur analisis dalam teknik ini. Dalam ICC, antibodi primer dan sekunder yang dikonjugasikan dengan penanda seperti fluoresensi digunakan sedangkan antibodi IHC, monoklonal dan poliklonal digunakan untuk penentuan diagnostik.

ISI

1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama

2. Apa itu Imunositokimia

3. Apa itu Imunohistokimia

4. Persamaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia

5. Perbandingan Berdampingan - Imunositokimia vs Imunohistokimia dalam Bentuk Tabular

6. Ringkasan

Apa itu Immunocytochemistry (ICC)?

ICC menggunakan antibodi primer dan sekunder yang terikat pada penanda seperti penanda fluoresen atau enzim dan merupakan metode deteksi yang kuat untuk mendeteksi antigen yang ada pada sel target yang dapat berupa partikel seluler infeksius atau sel tumor kanker. Tiga jenis kontrol diperlukan untuk imunositokimia.

• Antibodi Primer - kontrol yang menunjukkan spesifisitas dari antibodi primer yang mengikat antigen
• Antibodi Sekunder - kontrol yang menunjukkan bahwa label khusus untuk antibodi primer
• Kontrol Label - menunjukkan label adalah hasil dari penambahan label dan bukan hasil dari pelabelan endogen.

Gambar 01: Imunositokimia memberi label protein individu di dalam sel (di sini, Tirosin hidroksilase di akson neuron otonom simpatis ditampilkan dalam warna hijau).

Kontrol antibodi primer khusus untuk setiap antibodi baru dan tidak dapat diulang untuk setiap percobaan. Kontrol antibodi sekunder dirancang berdasarkan antibodi primer yang digunakan dalam percobaan dan disertakan dengan setiap percobaan. Kontrol pelabelan disertakan jika kondisi prosedur diubah, sampel diubah, atau saat pelabelan yang tidak diharapkan ditemukan.

Dua aplikasi utama ICC adalah Radio Immuno - Assay (RIA) dan Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Antibodi yang paling umum digunakan adalah imunoglobulin G.

Apa itu Imunohistokimia (IHC)?

Dalam Imunohistokimia, sampel sumber mengandung antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan keberadaan antigen dalam sel asing. Teknik ini didasarkan pada reaksi spesifik pengikatan antigen-antibodi. Antibodi yang digunakan dalam deteksi dapat diberi tanda dengan penanda yang berbeda; dapat berupa penanda fluoresensi, penanda radiolabel atau penanda kimiawi. Dengan memfasilitasi pengikatan in vitro antara antigen dan antibodi yang ditargetkan, ada atau tidaknya protein tertentu dari suatu sel dapat ditentukan.

Gambar 02: Pewarnaan imunohistokimia ginjal normal dengan CD10

Saat ini, para ilmuwan terlibat dalam pengembangan antibodi target untuk antigen spesifik yang terdapat dalam sel yang dapat berkembang sebagai sel tumor ganas atau antigen yang terdapat dalam agen infeksi seperti HIV.

Apa Persamaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia?

• Reaksi sangat spesifik dan akurat di ICC dan IHC.
• Penerapan ICC dan IHC mencakup diagnosa kanker dan penyakit menular.
• Kondisi steril harus dipertahankan dalam kedua kondisi tersebut, dan harus dilakukan secara in vitro
• Kedua teknik tersebut memberikan hasil yang dapat direproduksi.
• Keduanya cepat.
• Pelabelan radio, teknik fluoresensi digunakan sebagai metode deteksi di ICC dan IHC.
• Keduanya didasarkan pada pasangan antigen-antibodi.

Apa Perbedaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia?

Artikel Diff Tengah sebelum Tabel

Imunositokimia (ICC) vs Imunohistokimia (IHC)
ICC menggunakan penanda terikat antibodi primer dan sekunder seperti penanda fluoresen atau enzim dan merupakan metode deteksi yang ampuh untuk mendeteksi antigen yang ada pada sel target.	IHC merupakan metode yang menggunakan antibodi monoklonal dan poliklonal untuk mengetahui keberadaan antigen yang merupakan penanda protein khusus yang ditempatkan pada permukaan sel.
Sumber Sampel
Sampel yang berasal dari jaringan yang telah diproses secara histologis menjadi bagian tipis digunakan di ICC.	IHC menggunakan sampel yang terdiri dari sel-sel yang tumbuh dalam lapisan tunggal atau sel dalam suspensi yang disimpan pada slide.
Pengolahan Sampel
Dalam ICC, sel harus permeabel untuk memfasilitasi penetrasi antibodi ke target intraseluler.	Di IHC, sel difiksasi dengan formalin, disematkan parafin sebelum pewarnaan.

Ringkasan - Imunositokimia vs Imunohistokimia

Diagnostik molekuler digunakan untuk mengidentifikasi dan mengkonfirmasi terjadinya penyakit tidak menular dan penyakit menular berdasarkan penanda molekuler yang ada pada sel. Penanda molekuler dapat berupa protein atau urutan DNA atau RNA; Perkembangan teknologi seperti ICC dan IHC telah membuka jalan bagi para ilmuwan untuk mengidentifikasi penyakit dan penyebabnya pada tahap awal. Baik ICC dan IHC bergantung pada reaksi spesifik antara antibodi dan antigen meskipun berasal dari sumber sampel. Perbedaan utama antara imunositokimia dan imunohistokimia adalah pemrosesan sampel dari kedua prosedur tersebut.

Unduh Versi PDF Immunocytochemistry vs Immunohistochemistry

Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silahkan download versi PDF disini Perbedaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia.