Perbedaan Kunci - Aberasi Kromosom vs Mutasi Gen
Kromosom adalah struktur pasti yang terdiri dari untaian DNA panjang. Di dalam sel, ada 46 kromosom dalam 23 pasang. Sebuah kromosom mengandung ribuan gen. Gen adalah suatu daerah tertentu dari suatu kromosom atau fragmen DNA tertentu yang mengandung kode genetik untuk mensintesis suatu protein. Ini memiliki urutan DNA yang unik. Kromosom dan gen menentukan informasi genetik seseorang. Oleh karena itu, sangat penting untuk menjaganya tetap utuh dan tepat. Namun, karena berbagai alasan, kromosom dan gen dapat bermutasi, yang dapat menyebabkan berbagai kondisi penyakit. Penyimpangan kromosom adalah kondisi abnormal jumlah dan struktur kromosom yang menyebabkan komplikasi. Mutasi gen adalah perubahan permanen urutan DNA gen. Perbedaan utama antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen adalah bahwa penyimpangan kromosom mengacu pada perubahan jumlah atau struktur kromosom sedangkan mutasi gen adalah perubahan urutan gen yang dapat menyebabkan perubahan pada kode genetik. Penyimpangan kromosom selalu mengacu pada perubahan segmen besar kromosom, yang mengandung lebih dari satu wilayah gen.
DAFTAR ISI
1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Aberasi Kromosom
3. Apa itu Mutasi Gen
4. Perbandingan Berdampingan - Aberasi Kromosom vs Mutasi Gen
5. Ringkasan
Apa itu Penyimpangan Kromosom?
Kromosom adalah struktur seperti benang yang memberi ruang bagi ribuan gen dalam bentuk sekuens DNA. Berbagai organisme memiliki jumlah dan struktur kromosom tertentu. Keseluruhan kromosom mewakili informasi genetik suatu organisme. Oleh karena itu, jumlah dan struktur kromosom sangat penting. Jika terjadi perubahan jumlah dan struktur kromosom maka dikenal dengan kelainan kromosom, kelainan kromosom, kelainan kromosom atau mutasi kromosom. Hal ini dapat terjadi karena kehilangan, penambahan atau penataan kembali sebagian kromosom atau karena kromosom yang hilang atau ekstra lengkap. Kelainan kromosom ini juga diturunkan ke generasi berikutnya (keturunan).
Jenis Penyimpangan Kromosom
Ada empat tipe utama penyimpangan kromosom yang dinamakan delesi, duplikasi, inversi, dan translokasi.
Penghapusan - Ketika sebagian besar kromosom hilang, itu dikenal sebagai penghapusan.
Duplikasi - Ketika segmen kromosom diulang dua kali, itu dikenal sebagai duplikasi.
Translokasi - Ketika satu segmen kromosom ditransfer ke kromosom non-homolog, itu dikenal sebagai translokasi.
Pembalikan - Ketika segmen kromosom diubah pada rotasi 180 0, itu dikenal sebagai pembalikan.
Semua perubahan ini bertanggung jawab atas perubahan dalam struktur kromosom utuh dan keseimbangan genetik keseluruhan organisme.
Penyimpangan kromosom numerik sebagian besar terjadi karena kesalahan pembelahan sel setelah meiosis atau mitosis. Nondisjungsi kromosom adalah alasan utama jumlah kromosom abnormal pada gamet dan keturunan. Situasi ini dikenal sebagai aneuploidi (adanya jumlah kromosom yang tidak normal). Beberapa gamet diproduksi dengan kromosom yang hilang sementara beberapa gamet memiliki kromosom ekstra. Kedua contoh menciptakan keturunan dengan jumlah kromosom yang tidak biasa. Jika perubahan terjadi pada sel telur atau sperma, anomali tersebut ditransmisikan ke setiap sel tubuh.
Anomali kromosom bisa terjadi secara acak atau bisa diturunkan dari orang tua. Asal usul anomali ini dapat dideteksi dengan melakukan studi kromosom pada bayi dan orang tua.
Gambar 01: Penyimpangan Kromosom
Apa itu Mutasi Gen?
Gen adalah wilayah spesifik dari urutan DNA yang terletak pada kromosom yang mengkode protein tertentu. Perubahan permanen urutan DNA gen tersebut dikenal sebagai mutasi gen. Urutan DNA tertentu mewakili kode genetik unik dari protein itu. Bahkan substitusi pasangan basa tunggal dapat mengubah kode genetik gen, yang pada akhirnya dapat menghasilkan protein yang berbeda. Mereka dikenal sebagai mutasi titik dan merupakan jenis mutasi gen yang umum. Ada tiga jenis mutasi titik yang disebut mutasi diam, mutasi missense, dan mutasi nonsense.
Mutasi gen juga dapat terjadi karena penyisipan atau penghapusan pasangan basa dari urutan gen aslinya. Mutasi ini penting karena kemampuannya untuk mengubah cetakan DNA dan menggeser kerangka pembacaan, yang menentukan urutan asam amino protein.
Jenis Mutasi Gen
Ada dua jenis mutasi gen yang disebut mutasi hereditas dan mutasi yang didapat.
Mutasi hereditas diwariskan dari orang tua ke keturunannya. Mutasi ini terdapat pada gamet induknya seperti sel telur dan sperma. Karenanya mereka disebut sebagai mutasi germline. Saat permainan membuahi, zigot menerima mutasi gen dan diteruskan ke setiap sel tubuh keturunan.
Mutasi yang didapat terjadi pada sel tertentu atau periode tertentu selama hidup seseorang. Mereka terutama disebabkan oleh faktor lingkungan seperti radiasi UV, bahan kimia beracun, dll. Dan kebanyakan terjadi pada sel somatik. Karenanya, mutasi yang didapat tidak diteruskan ke generasi berikutnya.
Gambar 02: Mutasi gen akibat radiasi UV
Apa perbedaan antara Aberasi Kromosom dan Mutasi Gen?
Artikel Diff Tengah sebelum Tabel
Aberasi Kromosom vs Mutasi Gen |
|
Penyimpangan kromosom adalah setiap perubahan jumlah dan struktur kromosom dalam suatu organisme. | Mutasi gen adalah perubahan yang terjadi pada urutan basa DNA suatu gen. |
Perubahan Jumlah Total Kromosom | |
Penyimpangan kromosom dapat mengubah jumlah total kromosom dalam suatu organisme | Mutasi gen tidak menyebabkan perubahan pada jumlah total kromosom dalam suatu organisme. |
Skala | |
Penyimpangan kromosom dapat mencakup banyak perubahan gen. | Mutasi gen biasanya mengacu pada perubahan gen tunggal. |
Kerusakan | |
Kerusakan akibat penyimpangan kromosom lebih besar daripada mutasi gen. | Kerusakan nukleotida dalam skala kecil dibandingkan dengan kelainan kromosom. Namun, hal itu dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius. |
Ringkasan - Aberasi Kromosom vs Mutasi Gen
Gen adalah segmen DNA spesifik yang terdiri dari urutan basa unik dalam kromosom. Ada ribuan gen dalam satu kromosom. Urutan dasar gen dapat diubah karena berbagai faktor. Setiap perubahan dalam urutan pasangan basa gen ini dikenal sebagai mutasi gen. Mutasi gen menghasilkan protein yang berbeda dari yang dikodekannya. Penyimpangan kromosom mengacu pada perubahan numerik atau struktural kromosom suatu organisme. Kelainan numerik menyebabkan berbagai kondisi sindrom pada manusia. Penyimpangan struktural terutama disebabkan oleh penghapusan, duplikasi, inversi, dan translokasi. Sebagian besar kromosom termasuk banyak gen berubah selama kelainan atau mutasi kromosom. Inilah perbedaan antara kelainan kromosom dan mutasi gen.