Perbedaan Kunci - Nondisjungsi pada Meiosis 1 vs 2
Pembelahan sel adalah proses penting dalam organisme multisel dan juga organisme uniseluler. Ada dua proses pembelahan sel utama yang dikenal sebagai mitosis dan meiosis. Sel diploid yang identik secara genetik diproduksi oleh mitosis dan gamet (haploid) dengan setengah set kromosom diproduksi oleh meiosis. Selama proses pembelahan sel, kromosom homolog dan kromatid saudara dipisahkan tanpa kesalahan untuk menghasilkan sel anak dengan jumlah kromosom yang sama atau setengah dari jumlah kromosom. Ini disebut sebagai disjungsi kromosom. Meskipun pembelahan sel hampir merupakan proses yang sempurna, kesalahan dapat terjadi selama disjungsi kromosom dengan tingkat kesalahan yang sangat kecil. Kesalahan ini dikenal sebagai kesalahan nondisjunction. Nondisjungsi adalah ketidakmampuan atau kegagalan kromosom homolog atau kromatid saudara untuk memisahkan dengan benar selama pembelahan sel pada mitosis dan meiosis. Nondisjungsi dapat terjadi selama meiosis I dan meiosis II, mengakibatkan jumlah gamet kromosom yang abnormal. Perbedaan utama antara nondisjungsi pada meiosis 1 dan 2 adalah bahwa selama meiosis 1, kromosom homolog gagal untuk memisahkan sementara pada kromatid saudara meiosis II gagal untuk memisahkan.
DAFTAR ISI
1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Nondisjungsi pada Meiosis 1
3. Apa itu Nondisjungsi pada Meiosis 2
4. Perbandingan Berdampingan - Nondisjungsi pada Meiosis 1 vs 2
5. Ringkasan
Apa itu Nondisjunction pada Meiosis 1?
Meiosis adalah proses yang menghasilkan gamet (telur dan sperma) dari sel diploid untuk reproduksi. Gamet mengandung 23 kromosom (n). Meiosis terjadi melalui dua tahap utama yang disebut meiosis I dan meiosis II. Meiosis I terdiri dari lima tahap utama yang disebut profase I, metafase I, anafase I, telofase I dan sitokinesis. Selama anafase I, kromosom homolog terpisah satu sama lain dan bergerak menuju dua kutub. Terkadang, kromosom homolog menunjukkan kegagalan untuk memisahkan dengan benar. Jika ini terjadi, gamet akan diproduksi dengan kromosom ekstra atau hilang. Oleh karena itu, jumlah kromosom dalam gamet akan berbeda dari jumlah normal. Begitu gamet ini dibuahi, mereka menghasilkan nomor kromosom yang abnormal, yang disebut aneuploidi.
Gambar 01: Nondisjunction pada meiosis
Jumlah kromosom yang tidak biasa ini menciptakan beberapa sindrom (kondisi penyakit) pada keturunannya. Misalnya, trisomi kromosom 21 menyebabkan bayi sindrom Down. Sindrom Down adalah akibat gamet yang mengandung n + 1 kromosom. Ketika gamet ini dibuahi, ia menciptakan zigot yang berisi 2n + 1 jumlah kromosom (total 47 kromosom). Contoh lainnya adalah sindrom Turner. Ini terjadi karena tidak berfungsinya kromosom seks (monosomi XO). Ini menghasilkan kromosom n-1 dalam gamet dan setelah pembuahan, keturunannya akan melahirkan jumlah kromosom 2n-1 (total 45 kromosom).
Gambar 02: Trisomi akibat nondisjungsi pada meiosis I
Apa itu Nondisjunction pada Meiosis 2?
Meiosis II adalah divisi kedua berturut-turut dari meiosis yang menyerupai mitosis. Selama meiosis II, empat gamet diproduksi dari dua sel. Ini diikuti oleh beberapa fase berbeda yang disebut profase II, metafase II, anafase II, telofase II dan sitokinesis. Kromosom berbaris di tengah sel (pelat metafase) dan menempel pada serat spindel dari sentromernya selama metafase II. Mereka menjadi siap untuk membagi menjadi dua set dan melanjutkan ke anafase II. Selama anafase II, kromatid sister terbelah secara merata dan ditarik ke arah kutub oleh mikrotubulus. Langkah ini akan memastikan jumlah kromosom yang benar dalam gamet. Kadang-kadang kromatid saudara gagal memisahkan dengan benar pada tahap ini karena beberapa alasan seperti salah kesejajaran dan keterikatan pada pelat metafase, dll. Ini dikenal sebagai nondisjungsi pada meiosis II. Karena kegagalan ini, gamet akan diproduksi dengan jumlah kromosom yang tidak normal (n + 1 atau n-1).
Nondisjungsi pada meiosis I atau II mengakibatkan gamet dengan jumlah kromosom abnormal dan menghasilkan bayi dengan berbagai sindrom seperti sindrom Down (trisomi 21), sindrom Patau (trisomi 13), sindrom Edward (trisomi 18), sindrom Klinefelter (47, pria XXY), Trisomi X (47, XXX wanita), Monosomi X (sindrom Turner), dll.
Gambar 03: Nondisjunction pada meiosis II
Apa perbedaan antara Nondisjunction pada Meiosis 1 dan 2?
Artikel Diff Tengah sebelum Tabel
Nondisjungsi pada Meiosis 1 vs 2 |
|
| Kegagalan kromosom homolog untuk memisahkan ke arah kutub selama anafase 1 dikenal sebagai nondisjunction pada meiosis 1. | Kegagalan kromatid saudara untuk memisahkan ke arah kutub selama anafase 2 pada meiosis dikenal sebagai nondisjungsi pada meiosis 2. |
| Kromosom vs Sister Chromatid | |
| Kromosom homolog gagal memisahkan diri dengan baik pada meiosis I. | Kromatid saudara gagal untuk memisahkan dengan benar pada meiosis II. |
Ringkasan - Nondisjunction pada Meiosis 1 vs 2
Nondisjunction adalah proses yang menciptakan gamet dengan jumlah kromosom yang tidak normal. Ini terjadi karena kegagalan kromosom homolog untuk memisahkan selama anafase I atau kegagalan kromatid saudara untuk memisahkan selama anafase II di meiosis. Dengan demikian, perbedaan utama antara nondisjungsi pada meiosis 1 dan 2 adalah nondisjungsi pada meiosis 1 terjadi pada kromosom homolog sedangkan nondisjungsi pada meiosis II terjadi pada kromatid saudara. Setelah gamet ini dibuahi, individu aneuploidi dapat menyebabkan beberapa sindrom seperti sindrom Down, sindrom Klinefelter, sindrom Turner, dll.
