Perbedaan Antara Gangguan Mendel Dan Kromosom

2024 Pengarang: Mildred Bawerman | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 08:39

Perbedaan Kunci - Gangguan Mendel vs Kromosom

DNA adalah asam nukleat yang digunakan untuk menyimpan informasi genetik sebagian besar organisme hidup. Informasi genetik mengalir dari orang tua ke keturunannya selama pewarisan. Molekul DNA tersusun rapat menjadi kromosom yang mengandung ribuan gen. Setiap gen terdiri dari dua alel yang diterima dari masing-masing dua orang tua. Gangguan genetik disebabkan karena adanya perubahan informasi genetik organisme. Ini bisa disebabkan oleh kelainan kromosom atau kelainan gen (alel). Gangguan Mendel adalah kelainan alel yang menyebabkan penyakit genetik pada organisme akibat pewarisan dari induk kepada keturunannya. Gangguan kromosom adalah kelainan numerik dan struktural kromosom yang menyebabkan penyakit genetik akibat cacat sinapsis dan disjungsi. Inilah perbedaan utama antara gangguan mendelian dan kromosom.

DAFTAR ISI

1. Gambaran Umum dan Perbedaan Utama

2. Apa itu Gangguan Kromosom

3. Apa itu Gangguan Mendelian

4. Perbandingan Berdampingan - Gangguan Mendelian vs Kromosom

5. Ringkasan

Apa itu Gangguan Kromosom?

Kromosom adalah struktur DNA seperti benang. Itu terletak di inti organisme hidup. Beberapa organisme terdiri dari sejumlah kecil kromosom sementara yang lain memiliki jumlah kromosom yang relatif besar. Manusia memiliki total 46 kromosom yang tersusun dalam 23 pasang. Kromosom terdiri dari urutan DNA dan urutan DNA dikarakterisasi menjadi gen. Gen adalah bagian dari kromosom yang memiliki urutan nukleotida berbeda untuk menentukan protein tertentu. Kromosom sangat penting karena mengandung seluruh informasi genetik organisme. Karenanya, struktur kromosom, komposisi, dan jumlahnya mempengaruhi kandungan informasi genetik organisme.

Gangguan kromosom mengacu pada kondisi abnormal pada kromosom suatu organisme. Mereka membuat perubahan dalam jumlah atau susunan informasi genetik dari organisme yang menyebabkan masalah dalam pertumbuhan, perkembangan, dan fungsi sistem tubuh. Mereka terjadi ketika ada perubahan jumlah (penyimpangan numerik) atau struktur (penyimpangan struktural) kromosom. Struktur fisik kromosom berubah bila terjadi penyimpangan struktural. Hal ini disebabkan oleh beberapa alasan seperti penghapusan, duplikasi, insersi, inversi, translokasi, dll. Perubahan ini mengakibatkan kondisi penyakit yang berbeda seperti cacat lahir, keguguran, keterbelakangan mental, risiko kesuburan, dll. Sindroma Down, sindrom Klinefelter dan Sindrom Turner adalah sindrom umum yang disebabkan karena kelainan numerik kromosom. Sindrom Cri-du-chat dan beberapa sindrom lainnya disebabkan karena kelainan struktural kromosom.

Kariotipe adalah teknik kunci yang digunakan untuk mengidentifikasi kelainan kromosom. Ini mengungkapkan informasi mengenai ukuran, posisi sentromer, dan pola pita kromosom. Tes darah, tes prenatal, dan studi sitogenetik IKAN juga dapat dilakukan untuk mengidentifikasi kelainan kromosom pada manusia.

Gambar 01: Gangguan kromosom tunggal

Apa itu Gangguan Mendelian?

Ada ribuan gen dalam kromosom sepanjang panjangnya. Gen memiliki dua alel yang menunjukkan situs gen pada pasangan kromosom. Lokus ini dikenal sebagai alel dan terletak di pasangan kromosom homolog. Setiap induk menyumbang satu alel untuk pasangan alel ini seperti yang dijelaskan dalam pewarisan Mendel. Penyakit dapat disebabkan karena mutasi pada satu atau lebih gen pada kromosom meskipun terdapat struktur dan jumlah kromosom yang normal. Mutasi ini terjadi karena perubahan urutan dasar alel. Mereka diwarisi oleh generasi baru dan dapat menyebabkan keturunan yang cacat. Kelainan alel ini dikenal sebagai kelainan Mendel dan dapat menyebabkan perubahan evolusioner pada spesies baru.

Kelainan alel ini dapat dideteksi dalam suatu keluarga dengan analisis silsilah karena kelainan ini ditularkan dari orang tua ke keturunannya. Buta warna, hemofilia, fibrosis kistik, talasemia, anemia sel sabit adalah contoh gangguan Mendel.

Gambar 02: Gangguan Mendel

Apa perbedaan antara Gangguan Mendel dan Gangguan Kromosom?

Artikel Diff Tengah sebelum Tabel

Gangguan Mendelian vs Kromosom
Gangguan Mendel adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh kelainan alel.	Gangguan kromosom adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh kelainan jumlah dan struktur kromosom.
Penyebab
Mereka disebabkan oleh mutasi pada gen.	Mereka disebabkan oleh sinapsis yang rusak dan disjungsi selama pembelahan sel.
Transmisi ke Generasi Berikutnya
Gangguan ini ditularkan ke keturunan.	Gangguan ini mungkin atau mungkin tidak ditularkan ke generasi berikutnya.

Ringkasan - Gangguan Mendelian vs Kromosom

Gangguan genetik terjadi karena adanya kelainan pada gen dan kromosom. Penyakit genetik yang disebabkan oleh kelainan alel dikenal sebagai gangguan Mendel dan diturunkan dari orang tua ke keturunan. Gangguan genetik yang muncul karena kelainan kromosom dikenal sebagai kelainan kromosom dan mungkin diwariskan ke keturunan atau tidak. Gangguan kromosom sebagian besar terjadi selama pembelahan sel dan cenderung terbatas pada individu tertentu. Inilah perbedaan antara gangguan Mendel dan kromosom.